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¿La anomalía de Pierre Robin es una Secuencia o un Síndrome?
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Pierre Robin (1867-1950) fue un cirujano dental francés que contribuyó en gran medida a la ortodoncia. Se interesó por los problemas relacionados con la glosoptosis (caída de la lengua hacia atrás) y obstrucción de las vías aéreas, una anomalía congénita con micrognatia, paladar hendido y lengua prominente.

En las últimas publicaciones mencionó que las dolencias estaban relacionadas con el agrandamiento de la lengua, incluida la acrocianosis, pies planos, criptorquídea, estreñimiento, gastroenteritis e incluso apendicitis.

Los niños afectados padecen facies clásicas, con obstrucción parcial o completa de las vías aéreas y dificultad para alimentarse. Pueden o no tener paladar hendido, por lo general hay retrognatia o micrognatia. La posición de pronación es mejor porque facilita la respiración. Muchos pacientes requieren traqueostomía y con frecuencia una sonda de alimentación para facilitar la respiración y la nutrición. Se han intentado varias terapéutica, entre ellas la glosectomía parcial y el avance del maxilar inferior o mandibular.

Otros tratamientos mecánicos incluyen sutura de la lengua hacia delante o colocación de un alambre de K a través del maxilar inferior para mantenerla hacia delante. En fechas recientes se ha utilizado osteogénesis de distracción con cierto grado de éxito temprano.

Debemos recordar que la Anomalía de Pierre Robin es una secuencia y no un Síndrome.

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